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김옥진 (동아제약[주] 연구소) 강경구 (동아제약[주] 연구소) 김동환 (동아제약[주] 연구소) 백남기 (동아제약[주] 연구소) 안병옥 (동아제약[주] 연구소) 김원배 (동아제약[주] 연구소) 양중익 (동아제약[주] 연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제4권 제4호
발행연도
1996.1
수록면
354 - 363 (10page)

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This study was conducted to investigate the repeated dose toxicity of DA-9601, an antiulcer agent of Artemisia app. extract, in rats. DA-9601 was administered orally once a day for 4 weeks to 10 males and 10 females per group at doses of 0(vehicle control), 125, 500 or 2000 mg/kg/day. Throughout the study, no treatment-related deaths and clinical signs were observed. In female rats receiving 125 mg/kg of DA-9601, water consumption increased slightly on day 4, 11 and 25. Hematological examination showed a decrease of MCV and an increase of PLT in male rats at the doses of 500 and 2000 mg/kg groups. Blood biochemistry revealed slight decreases of cholesterol, BUN and Na in male rats and decreases of total bilirubin and creatinine and slight increases of globulin and Cl in female rats. The organ weights at the end of 4 weeks showed slight changes in some organs of treated groups. But, all these changes were not considered to be of toxicological importance, because they did not show dose-response relationship and relevance to gross and microscopic findings. Histopathologically, abnormal treatment-related changes were not observed in any organ and target organs were not detected. On the basis of these results, the NOAEL(no-observed-adverse-effect level) of DA-9601 was estimated to be more than 2000 mg/kg/day under the conditions tested.
#DA-9601 #Artemisia spp #extract #antiulcer agent #repeated dose toxicity #rat

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