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Jeon, Raok (Sookmyung Women&prime) Lee, Ji-Hae (s University) Jung, Sang-Hun (Chungnam National Universit) Cho, Soo-Hyun (Chungbuk National Universit) Lee, Jee-Hyun (Yeungnam Universit) Ju, Jung-Hun (Korea Institute of Science and Technolog) Kim, Mi-Kyung (Korea Institute of Science and Technolog) Lee, Seung-Ho (Korea Institute of Science and Technolog) Ryu, Jae-Chun (Korea Institute of Science and Technolog)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
발행연도
2002.1
수록면
3,442 - 3,442 (1page)

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Sophoricoside analogs are natural isoflavonoids isolated from fruits of Sophora japonica L. and exhibited an inhibitory effect on IL -5. Many synthetic variations on isoflavonoids has been reported. but relatively few examples of quinolone analogs have been described. As part of our endeavor to develop novel and effective IL-5 inhibitor, we have synthesized azaisoflavones by cyclization of the key intermediate, 2'-aminochalocone obtained from substituted aniline. The synthesized azaisoflavones were evaluated for their inhibitory activtities on IL-5 comparing with natural Sophoricoside analogs. None of the azaisoflavones showed promixing inhibitory effects In the assay. Nevertheless. assay data Indicated that 5.7-phenolic hycroxy groups on the A-ring and alkyl subsitiuent on N1 seemed to play an importnt role in the IL-5 bioassay.

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