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자료유형
학술저널
저자정보
최홍대 (동의대학교 화학과) 강병원 (동의대학교 화학과) 마정주 (동의대학교 화학과) 윤호상 (동의대학교 화학과)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제35권 제5호
발행연도
1991.1
수록면
389 - 393 (5page)

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A convenient method for the synthesis of indobufen, which is a potent antiinflammatory agent, was described. Ethyl 2-phenylbutyrate(4) was prepared by Friedel-Crafts reaction of benzene with ethyl $\alpha$-chloro-$\alpha$-(methylthio)acetate(l) followed by ethylation and desulfurization of the resultant ethyl 2-(methylthio)phenylacetate(2). Ethyl 2-(p-aminophenyl)butyrate(6) was prepared by nitration of (4) and successive reduction of ethyl 2-(p-nitrophenyl) butyrate(5). Indobufen was obtained by condensation reaction of (6) with phthalic anhydride followed by reduction and hydrolysis of the resultant ethyl 2-[p-(1, 3-dioxo-2-isoindolinyl)phenyl]butyrate(7).
#Indobufen #a potent antiinflammatory agent #ethyl 2-phenylbutyrate #Friedel-Crafts reaction #ethylation #desulfurization #ethyl 2- #p-aminophenyl)butyrate #nitration #reduction #condensation reaction #hydrolysis

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