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저자정보
김재명 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실[불임크리닉]) 홍진기 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실[불임크리닉]) 서병희 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실[불임크리닉]) 이재현 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실[불임크리닉]) 정길생 (건국대학교 축산대학 축산학과)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회잡지 대한불임학회잡지 제19권 제1호
발행연도
1992.1
수록면
1 - 8 (8page)

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A fluorescence microscopy technique using flurescein diacetateCFDA) as a substract has been tested for the evaluation of the viability of early mouse embryos. Embryos were incubated in T6 containing FDA concentrations of 2.5 to $50{\mu}g/ml$ for 1 to 5min. Embryos were then examined by reflected light fluorescence using a KP 490 and 520 barrier filter in a Nicon Diaphot microscopy. The results were as follow. 1. The rate of fluorescein accumulation increased on the concentration on FDA from $2.5{\times}10^{-6}M$ to $20{\times}10^{-6}M$ 2. The rate at which intracellular fluorescein was lost from embryos was depended on the temperature at which are stored. 3. Embryos with 3 min exposure to FDA have the most intensity of fluorescence. 4. Exposure of 2 cell embryos to FDA ($2.5-5{\mu}g/ml$) for 1 min did not alter their ability to delope normally in vitro.

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