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자료유형
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저자정보
이재욱 ([주] 대웅제약 중앙연구소) 손호정 ([주] 대웅제약 중앙연구소) 이규삼 ([주] 대웅제약 중앙연구소) 유영효 ([주] 대웅제약 중앙연구소) 윤길종 ([주] 대웅제약 중앙연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제38권 제6호
발행연도
1994.1
수록면
677 - 682 (6page)

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A number of 7-[3-hydroxy-(4-methylthio or 3-methylthiomethyl)pyrrolidinyl]quinoline-3-carboxylic acids were synthesized by condensation of 7-fluoro substituted quinoline-3-carboxylic acid with 3-hydroxy-4-methylthiopyrrolidine or 3-hydroxy-4-methylthiomethylpyrrolidine. The in vitro antimicrobial activity of them were tested against twenty species of Gram-positive or Gram-negative microorganisms. It showed remarkable antibacterial activity, particularly against Gram-positive microorganisms. Among those 1-cyclopropyl-5-amino-6,8-difluoro 7-(3-hydroxy-4-methylthiomethylpyrrolidinyl)-1,4-dihyd ro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid(12d) and 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-hydroxy-4-methylthiometby1pyrrolinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinocarboxylic acid(12g) showed the most potent in vitro antibacterial activity, and 12d showed better antibacterial activity against MRSA compared to ciprofloxacin and sparfloxacin.
#3-hydroxy-4-methylthiopyrrolidine #3-hydroxy-4-methylthiomethylpyrrolidine #quinolone antibacterial #antibacterial activity #MRSA

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