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저자정보
이재욱 ([주]대웅제약 중앙연구소) 강태충 ([주]대웅제약 중앙연구소) 이규삼 ([주]대웅제약 중앙연구소) 손호정 ([주]대웅제약 중앙연구소) 윤길중 ([주]대웅제약 중앙연구소) 유영효 ([주]대웅제약 중앙연구소) 김대영 (순천향대학교 화학과)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제38권 제2호
발행연도
1994.1
수록면
197 - 201 (5page)

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A number of 7-[(3-methylthio or methylthiomethyl)pyrrolidiny]qui nolone-3-carboxylic acids were synthesized by condensation of 7-fluoro substituted quinolone-3-carboxylic acid with 3-methylthiopyrrolidine or 3-methylthiomet hylpyrrolidne. 3-Methylthiopyrrolidine or 3-methylthio-methylpyrrolidine which was prepared from N-benzyl-3-hydroxy pyrrolidine or 3-hydroxymethylpyrrolidine. The in vitro antimicrobial activity of them were tested against twenty species of Gram-positive or Gram-negative microorganisms. It showed remarkable antibacterial activity, particularly against Gram-positive microorganisms. Among those 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-methylthiomethy-lpyrrolidinyl)-1,4-d ihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid(7d) and 1-cyclopropyl-6- fluoro-8-chloro-7-(3-methylthiomethyl pyrrolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (7f) showed the most potent in vitro antibacterial activity.
#3-methylthiomethylpyrrolidine #3-methylthiopyrrolidine #quinolone antibacterial #antibacterial activity

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