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조재열 (㈜대웅제약 중앙연구소) 남권호 (㈜대웅제약 중앙연구소) 유은숙 (㈜대웅제약 중앙연구소) 유영효 (㈜대웅제약 중앙연구소) 박명환 (㈜대웅제약 중앙연구소) 박정일 (서울대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제39권 제6호
발행연도
1995.1
수록면
577 - 584 (8page)

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On the combination of antacid, the pharmacokinetics and gastric adhesion of [$^{14}c$]aceglutamide aluminium complex([$^{14}C$]AGA) were examined in rats. Specially, this study was focused on the drug interaction that the co-administration of antacid may affect the oral absorption and gastric adhesion of aceglutamide aluminium complex(AGA). In the study of the oral co-administration of [$^{14}C$] AGA and antacid(aluminium hydroxide and magnesium hydroxide(AM)), the radioactivity of plasma and urinary recovery was lower than that of [$^{14}C$]AGA alone administered group. However, the cumulative recovery of radioactivity in feces was increased significantly. The comparative bioavailability of [$^{14}C$] AGA from the plasma concentration-time curve and urinary recovery was about 60%. In vitro, the effect of antacid on the gastric adhesion of AGA was not significatly different between AGA and AGA/antacid treatment. And it accorded well with the result of in vivo experiment. In conclusion, on the combination of antacid, the oral absorption of AGA was decreased by the gastric adhesion was not affected in respect of drug interaction.

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