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저자정보
Lee Sang Kyu (College of Pharmacy, Yeungnam University) Baik Seo Yeon (College of Pharmacy, Yeungnam University) Jeon Tae Won (College of Pharmacy, Yeungnam University) Jun In Hye (College of Pharmacy, Yeungnam University) Kim Ghee Hwan (College of Pharmacy, Yeungnam University) Jin Chun Hua (College of Pharmacy, Yeungnam University) Lee Dong Ju (College of Pharmacy, Yeungnam University) Kim Jun Kyou (National Institute of Toxicological Research, Korea Food and Drug Administration) Yum Young Na (National Institute of Toxicological Research, Korea Food and Drug Administration) Jeong Tae Cheon (College of Pharmacy, Yeungnam University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제29권 제2호
발행연도
2006.1
수록면
172 - 177 (6page)

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Hepatotoxic potential of 2, 3-dibromopropene (2, 3-DBPE) and its conjugation with glutathione (GSH) were investigated in male ICR mice. Treatment of mice with 20, 50, and 100 mg/kg of 2, 3-DBPE for 24 h caused elevation of serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activities. The hepatic content of GSH was not changed by 2, 3-DBPE. Meanwhile, the GSH content was slightly reduced when mice were treated with 2, 3-DBPE for 6 h and significantly increased 12 h after the treatment. Subsequently, a possible formation of GSH conjugate of 2, 3-DBPE was investigated in vivo. After the animals were treated orally with 20, 50, and 100 mg/kg of 2, 3-DBPE, the animals were subjected to necropsy 6, 12, and 24 h later. A conjugate of S-2-bromopropenyl GSH was identified in liver and serum treated with 100 mg/kg of 2, 3-DBPE by using liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry. The protonated molecular ions $[M+H]^+$ of S-2-bromopropenyl GSH were observed at m/z 425.9 and 428.1 in the positive ESI spectrum with a retention time of 6.35 and 6.39 min, respectively. In a time-course study in livers following an oral treatment of mice with 100 mg/kg of 2, 3-DBPE for 6, 12, and 24 h, the 2, 3-DBPE GSH conjugate was detected maximally 6 h after the treatment. The present results suggested that 2, 3-DBPE-induced hepatotoxicity might be related with the production of its GSH conjugate.
#2, 3-Dibromopropene #Hepatotoxicity #Glutathione conjugate #LC/ESI-MS

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