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자료유형
학술저널
저자정보
Kim, Eunhee G. (Department of Systems Immunology, College of Biomedical Science, Kangwon National University) Kim, Kristine M. (Department of Systems Immunology, College of Biomedical Science, Kangwon National University)
저널정보
한국응용약물학회 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Biomolecules & therapeutics 제23권 제6호
발행연도
2015.1
수록면
493 - 509 (17page)

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Antibody-drug conjugates utilize the antibody as a delivery vehicle for highly potent cytotoxic molecules with specificity for tumor-associated antigens for cancer therapy. Critical parameters that govern successful antibody-drug conjugate development for clinical use include the selection of the tumor target antigen, the antibody against the target, the cytotoxic molecule, the linker bridging the cytotoxic molecule and the antibody, and the conjugation chemistry used for the attachment of the cytotoxic molecule to the antibody. Advancements in these core antibody-drug conjugate technology are reflected by recent approval of Adectris$^{(R)}$(anti-CD30-drug conjugate) and Kadcyla$^{(R)}$(anti-HER2 drug conjugate). The potential approval of an anti-CD22 conjugate and promising new clinical data for anti-CD19 and anti-CD33 conjugates are additional advancements. Enrichment of antibody-drug conjugates with newly developed potent cytotoxic molecules and linkers are also in the pipeline for various tumor targets. However, the complexity of antibody-drug conjugate components, conjugation methods, and off-target toxicities still pose challenges for the strategic design of antibody-drug conjugates to achieve their fullest therapeutic potential. This review will discuss the emergence of clinical antibody-drug conjugates, current trends in optimization strategies, and recent study results for antibody-drug conjugates that have incorporated the latest optimization strategies. Future challenges and perspectives toward making antibody-drug conjugates more amendable for broader disease indications are also discussed.
#Antibodies #Antibody-drug conjugates #Immunotherapy #Targeted therapy

목차

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Advani, A. / 2010 / Safety, pharmacokinetics, and preliminary clinical activity of inotuzumab ozogamicin, a novel immunoconjugate for the treatment of B-cell non-Hodgkin's lymphoma: results of a phase I study / J. Clin. Oncol 28:2085~2093 google schola Albin, N. / 1993 / Main drug-metabolizing enzyme systems in human breast tumors and peritumoral tissues / Cancer Res 53:3541~3546 google schola Alley, S. C. / 2008 / Contribution of Linker Stability to the Activities of Anticancer Immunoconjugates / Bioconjug. Chem 19:759~765 google schola Ansell, S. M. / 2007 / Phase I/II study of an anti-CD30 monoclonal antibody (MDX-060) in Hodgkin's lymphoma and anaplastic large-cell lymphoma / J. Clin. Oncol 25:2764~2769 google schola Axup, J. Y. / 2012 / Synthesis of site-specific antibody-drug conjugates using unnatural amino acids / Proc. Natl. Acad Sci. U.S. A 109:16101~16106 google schola

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