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학술저널
저자정보
Nam, Sang-Hyun (Department of Pharmacology, National Institute of Toxicological Research, KFDA) Park, Jae-Hyun (Department of Pharmacology, National Institute of Toxicological Research, KFDA) Kang, Ju-Hye (Biologics Evaluation Department, KFDA) Kang, Seog-Youn (Biologics Evaluation Department, KFDA) Kim, Jae-Hong (Inflammatory Signaling Laboratory, Graduate School of Biotechnology, Korea University) Kim, So-Young (Department of Pharmacology, National Institute of Toxicological Research, KFDA) Ahn, Joon-Ik (Department of Pharmacology, National Institute of Toxicological Research, KFDA) Park, Ki-Sook (Department of Pharmacology, National Institute of Toxicological Research, KFDA) Chung, Hye-Joo (Department of Pharmacology, National Institute of Toxicological Research, KFDA)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제29권 제11호
발행연도
2006.1
수록면
1,042 - 1,048 (7page)

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Plasmid DNA vaccines encoding the hepatitis B virus (HBV) surface and hepatitis C virus (HCV) envelope antigens, respectively, were constructed, and attempt were made to find the possibility of a divalent vaccine against HBV and HCV. The expression of each plasmid in Cos-1 cells was confirmed using immunocytochemistry. To measure the induced immune response by these plasmids in vivo, female BALB/c mice were immunized intramuscularly with $100\;{\mu}g$ of either both or just one of the plasmids. Anti-HBV and HCV-specific antibodies and related cytokines were evaluated to investigate the generation of both humoral and cellular immune responses. As a result, specific anti-HBV and anti-HCV serum antibodies from mice immunized with these plasmids were observed using immunoblot. The levels of IL-2 and RANTES showing a $Th_{1}$ immune response were significantly increased, but there was no change in the level of IL-4 ($Th_{1}$ immune response) in any of the immunized groups. Compared with each plasmid DNA vaccine, the combined vaccine elicited similar immune responses in both humoral and cell-mediated immunities. These results suggest that the combined DNA vaccine can induce not only comparable immunity experimentally without antigenic interference, but also humoral and $Th_{1}$ dominant cellular immune responses. Therefore, they could serve as candidates for a simultaneous bivalent vaccine against HBV and HCV infections.
#DNA vaccine #HCV #HBV #IL-2 #IL-4 #RANTES

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