Comparison of Some 3-(Substituted-Benzylidene)-1, 3-Dihydro-Indolin Derivatives as Ligands of Tyrosine Kinase Based on Binding Mode Studies and Biological Assay

Olgen, Sureyya

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자료유형: 학술저널

저자정보: Olgen, Sureyya (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Ankara)

저널정보: 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제29권 제11호

발행연도: 2006.1

수록면: 1,006 - 1,017 (12page)

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A series of 3-(substituted-benylidene)-1, 3-dihydro- indolin-2-one, 3-(substituted-benylidene)-1, 3-dihydro- indolin-2-thione and 2, 2'-dithiobis 3-(substituted-benylidene)-1, 3-dihydro-indole derivatives was investigated as inhibitor of $p60^{c-Src}$tyrosine kinase by performing receptor docking studies and inhibitory activity toward tyrosine phosphorylation. Some compounds were shown to be docked at the site, where the selective inhibitor PP1 [1-tert-Butyl-3-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl-amine] was embedded at the enzyme active site. Evaluation of all compounds for the interactions with the parameters of lowest binding energy levels, capability of hydrogen bond formations and superimposibility on enzyme active site by docking studies, it can be assumed that 3-(substituted-benzylidene)-1, 3-dihydro-indolin-2-one and thione derivatives have better interaction with enzyme active site then 2, 2'-dithiobis 3-(substituted-benzylidene)-1, 3-dihydro indole derivatives. The test results for the inhibitory activity against tyrosine kinase by Elisa method revealed that 3-(substituted-benylidene)-1, 3-dihydro- indolin-2-thione derivatives have more activity then 3-(substituted-benylidene)-1, 3-dihydro- indolin-2-one derivatives.

#Protein tyrosine kinase #$p60^{c-Src}$ #N-Substituted indole derivatives #Dock 4 #0

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