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자료유형
학술저널
저자정보
Horikawa, Miwa (Radioisotope Center, Nagasaki University) Matsuda, Naoki (Radioisotope Center, Nagasaki University) Yoshida, Masahiro (Radioisotope Center, Nagasaki University) Okumura, Yutaka (Radioisotope Center, Nagasaki University) Watanabe, Masami (Department of Radiation Biology, Nagasaki University) Mori, Toshio (Radioisotope Research Center, Nara Medical University)
저널정보
한국광과학회 Journal of photoscience : an international journal officail organ of the korean society of photoscience Journal of photoscience : an international journal officail organ of the korean society of photoscience 제9권 제2호
발행연도
2002.1
수록면
482 - 484 (3page)

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UV irradiation activates various intracellular signaling pathways causing cell death in a DNA damage-dependent and an independent manner. As DNA photoproducts, major forms of DNA damage, are maximally formed by UV light at 260-nm, short wavelength UV (UVC) is more harmful than middle wavelength UV (UVB). However, the differences or similarities in responses of DNA damage-independent intracellular signaling molecules to UVB and UVC are not elucidated. We examined activation of signaling molecules towards apoptosis in normal human fibroblastic cells after irradiation with UVB or UVC at a dose generating the equal amount of DNA photoproducts. Both UVB and UVC induced transient phosphorylation of ERK and sustained phosphorylation of p38. Phosphorylation of p53 at Ser15 and at Ser392 residues were also observed, which were inhibited by a phosphoinositide 3-kinase inhibitor, wortmannin. In contrast, an antioxidant N-acetyl-cysteine and a p38 inhibitor SB203580 suppressed only Ser392 phosphorylation, suggesting that UV-induced oxidative stress and p38 activation were involved in the phosphorylation of this site. The apoptic signals such as mitochondrial cytochrome C release and annexin V binding were then observed. Overall, no difference was found in chronological responses of p53, MAPK, and apoptosis between UVB-irradiated and UVC-irradiated cells. These results suggested that DNA damage-independent intracellular signaling molecules similarly responded to UVB and UVC when the equal level of DNA photoproducts were generated.
#UVB #UVC #MAPK #p53 #apoptosis

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