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Kang, Hee-Wan (Graduate School of Bio & Information Technology, Hankyong National University) Park, Dong-Suk (National Institute of Agricultural Biotechnology, RDA) Park, Young-Jin (National Institute of Agricultural Biotechnology, RDA) Lee, Byoung-Moo (National Institute of Agricultural Biotechnology, RDA) Cho, Soo-Muk (Ja-Kwang Research Institute, Hankook SinYak Pharm. Co., LTD.) Kim, Ki-Tae (Seolin Bioscience Institute) Seo, Geon-Sik (Korea National Agricultural College, RDA) Go, Seung-Joo (National Institute of Agricultural Biotechnology, RDA)
저널정보
한국균학회 Mycobiology Mycobiology 제30권 제4호
발행연도
2002.1
수록면
202 - 207 (6page)

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This study was carried out to develop specific primers for PCR detection of Phellinus linteus. Diverse genomes of 15 Phellinus spp. including five Phellinus linteus isolates were fingerprinted by Primer Universal rice primer(URP)1F. The URP-PCR pattern differentiated P. linteus isolates from other phellinus spp. A polymorphic band(2.8 kb), which is unique for P. linteus isolates, was isolated and sequenced. Twenty four-oligonucleotide primer pairs were designed based on information of DNA sequence. The primer set(PLSPF2/PLSPR1) amplified single band(2.2 kb) of expected size with genomic DNA from seven Phellinus linteus, but not with that of other Phellinus species tested. The primers could be used identically in both DNA samples from mycelium and fruit bodies. This specific primers could offer a useful tool for detecting and identifying P. linteus rapidly.

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