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학술저널
저자정보
Kang, Kyung-Koo (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Ahn, Gook-Jun (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Sohn, Yong-Sung (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Ahn, Byoung-Ok (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Kim, Won-Bae (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제26권 제8호
발행연도
2003.1
수록면
612 - 619 (8page)

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In this study, we evaluated the effects of oral administration of DA-8159, a selective phosphodiesterase-5 inhibitor, on the development of pulmonary hypertension (PH) induced by monocrotaline (MCT). Rats were administered either MCT (60 mg/kg) or saline. MCT-treated rats were divided into three groups and received orally administered vehicle, or 1 mg/kg or 5 mg/kg of DA-8159, twice a day for twenty-one days. The MCT group demonstrated increased right ventricular weights, medial wall thickening in the pulmonary arteries, myocardial fibrosis and the level of plasma cyclic guanosine monophosphate (cGMP), along with decreased body weight gains. However, DA-8159 markedly and dose-dependently reduced the development of right ventricular hypertrophy and medial wall thickening. DA-8159 also amplified the increase in plasma cGMP level and significantly increased the level of lung cGMP, compared with the MCT group. Although the body weight gain was still lower from the saline-treated control group, DA-8159 demonstrated a significant increase in body weight gains, in both 1 mg/kg and 5 mg/kg groups, when compared with the MCT group. In myocardial morphology, MCT-induced myocardial fibrosis was markedly prevented by DA-8159. These results suggest that DA-8159 may be a useful oral treatment option for PH.
#Pulmonary hypertension #PH) #Monocrotaline #MCT) #Phosphodiesterase #PDE) inhibitor #DA-8159

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