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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Hirmas, Nader (Department of Nuclear Medicine, King Hussein Cancer Center) Jadaan, Raya (Faculty of Medicine, University of Jordan) Al-Ibraheem, Akram (Department of Nuclear Medicine, King Hussein Cancer Center)
저널정보
대한핵의학회 Nuclear medicine and molecular imaging : NMMI Nuclear medicine and molecular imaging : NMMI 제52권 제3호
발행연도
2018.1
수록면
190 - 199 (10page)

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Purpose and Methods Patients with inoperable and metastasized neuroendocrine tumors (NETs), particularly those with grades 1 and 2, usually receive treatment with somatostatin analogues (SSAs). Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) has gained momentum over the past two decades in patients who progress on SSAs. 177Lu-DOTATATE is currently the most widely used radiopeptide for PRRT. We reviewed the recent evidence on PRRT and the treatment of gastroentero-pancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). Results $^{177}Lu$-DOTATATE can be used as neoadjuvant treatment in patients with inoperable GEP-NETs, who might be candidate for surgery after treatment and as adjuvant therapy after surgical intervention. Combination treatments of PRRT with chemotherapy or targeted agents as well as combinations of radionuclides in patients with NETs have been explored over the last few years. The majority of patients with NETs experience partial response or have disease stabilization, a small percentage has complete response, while some 30% of patients, however, will have disease progression. The safety and efficacy of retreatment with extra cycles of PRRT as salvage therapy have been evaluated in small retrospective series. Conclusion Overall, there is evidence that disease control and quality of life improve significantly after 117Lu PRRT therapy. Clinical trials on this therapy are scarce, and there is a need for further studies to establish proper management guidelines.
#Nuclear medicine #Theranostics #Lutetium #Neuroendocrine tumors #Peptide receptor radionuclide therapy

목차

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참고문헌 (68)

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Klimstra DS / 2013 / Pathology, classification, and grading of neuroendocrine tumors arising in the digestive system / UpToDate google schola Modlin IM / 2008 / Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours / Lancet Oncol 9:61~72 Crossref Yao JC / 2008 / One hundred years after Bcarcinoid^: epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States / J Clin Oncol 26:3063~3072 Crossref Modlin IM / 2003 / A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors / Cancer 97:934~959 Crossref Rindi G / 2006 / TNM staging of foregut (neuro) endocrine tumors: a consensus proposal including a grading system / Virchows Arch 449:395~401 Crossref

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