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자료유형
학술저널
저자정보
Choi, Mi-Young (College of Pharmacy, Chung-Ang University) Song, Ho-Sun (College of Pharmacy, Chung-Ang University) Hur, Hyun-Sook (College of Pharmacy, Chung-Ang University) Sim, Sang-Soo (College of Pharmacy, Chung-Ang University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제31권 제9호
발행연도
2008.1
수록면
1,166 - 1,171 (6page)

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To examine the possibility of luteolin as a whitening agent, we measured antioxidant activity using DPPH assay, NBT/XO assay and intracellular ROS scavenging assay and depigmenting activity using tyrosinase assay, $\alpha$-MSH-induced melanin production in B-16 cells. Luteolin showed dose-dependent anti-oxidant activity in DPPH, NBT/XO and intracellular ROS assay. Also, luteolin directly inhibited xanthine oxidase activity in a dose-dependent manner. Although luteolin did not directly inhibit tyrosinase activity, it dose-dependently inhibited both tyrosinase activity and melanin production in B 16 melanoma cells stimulated by $1{\mu}M$ $\alpha$-MSH. Luteolin dose-dependently inhibited cAMP levels in B16 melanoma cells stimulated by $1{\mu}M$ $\alpha$-MSH and $1{\mu}M$ forskolin, which suggest that luteolin directly inhibits adenyl cyclase in B 16 melanoma cells. Therefore, these results suggest that whitening activity of luteolin may be due to the inhibition of adenyl cyclase involved in the signal pathway of $\alpha$-MSH in B16 melanoma cells.

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