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학술저널
저자정보
Chae, Byeong-Suk (College of Pharmacy, Woosuk University) Shin, Tae-Yong (College of Pharmacy, Woosuk University) Kim, Dae-Keun (College of Pharmacy, Woosuk University) Eun, Jae-Soon (College of Pharmacy, Woosuk University) Leem, Jae-Yoon (College of Pharmacy, Woosuk University) Yang, Jae-Heon (College of Pharmacy, Woosuk University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제31권 제4호
발행연도
2008.1
수록면
503 - 510 (8page)

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Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by inflammatory and dysregulatory immune responses including overactive B cells, overproduction of proinflammatory cytokines, and T cell hyperactivity. $PGE_2$ modulates a variety of immune processes at sites of inflammation, including production of inflammatory cytokines. However, the role of $PGE_2$ in dysregulatory inflammatory and immune responses in lupus remains unclear. We investigated whether $PGE_2$ mediates production of inflammatory cytokines in pristane-induced lupus BALB/c mice. Our results showed that levels of serum and BAL $PGE_2$ and LPS-stimulated production of $PGE_2$ by peritoneal macrophages were remarkably increased in pristane-induced lupus mice compared to healthy controls. Exogenous $PGE_2$ enhanced production of IL-6, IL-10, and NO but decreased $TNF-{\alpha}$ by macrophages and augmented $IFN-{\gamma}$, IL-6, and IL-10 by splenocytes from pristane-induced lupus mice compared to healthy controls. Exogenous $PGE_2$ also enhanced production of $IFN-{\gamma}$, IL-6, and IL-10 by thymocytes from pristane-induced lupus mice. Indomethacin (Indo), a $PGE_2$ synthesis inhibitor, greatly inhibited LPS-induced production of IL-6 and IL-10 by macrophages from pristane-induced lupus mice, while enhanced $TNF-{\alpha}$. Indo remarkably inhibited Con A-increased production of $IFN-{\gamma}$, IL-6, and IL-10 by splenocytes and thymocytes from pristane-induced lupus mice. Therefore, our findings suggest that endogenous $PGE_2$ may mediate dysregulation of production of proinflammatory cytokines, such as IL-6, IL-10, and $IFN-{\gamma}$, and NO in pristane-induced lupus mice.
#$PGE_2$ #lupus$TNF-{alpha}$ #IL-6 #IL-10$IFN-{gamma}$ #NO #Pristane

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