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저자정보
강희두 (경희의료원 PACS팀) 동경래 (광주보건대학 방사선과) 권대철 (신흥대학 방사선과) 최준구 (극동대학교 방사선학과) 정재호 (경희의료원 PACS팀) 정재은 (삼육의료원 의용공학실) 류영환 (서울의료원 영상의학과)
저널정보
대한디지털의료영상학회 대한디지털의료영상학회논문지 대한디지털의료영상학회논문지 제11권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
69 - 77 (9page)

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This study gives an account of the collateral standards in IEC 60601-1-3: 2008 specifying the general requirements for basic safety and essential performance of diagnostic X-ray equipment regarding radiation protection as it pertains to the production of X-rays. The collateral standards establish general requirements for safety regarding ionization radiation in diagnostic radiation systems and describe a verifiable evaluation method of suitable requirements regarding control over the lowest possible dose equivalent for patients, radiologic technologists, and others. The particular standards for each equipment can be determined by the general requirements in the collateral standard and the particular standard is followed in the risk management file. The guidelines for radiation safety of diagnostic radiation systems is written up in ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-1-3(2002)1st edition, medical electric equipment part 1-3, and the general requirements for safety-collateral standards: programmable electrical medical systems. Therefore the diagnostic radiation system protects citizens' health rights with the establishment and revisions of laws and standards for diagnostic radiation systems as a background for the general requirements of radiation safe guards applies, as an international trend, standards regarding the medical radiation safety management. The diagnostic radiation system will also assure competitive power through a conforming evaluation unifying the differing standards, technical specifications, and recognized processes.
#Diagnostic X-ray equipment #Radiation protection #Collateral standard #Risk management file

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