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임병훈 (원광대학교 의과대학 내과학교실) 이송이 (원광대학교 의과대학 내과학교실) 임재홍 (원광대학교 의과대학 내과학교실) 오수진 (원광대학교 의과대학 내과학교실) 주민수 (원광대학교 의과대학 내과학교실) 안선호 (원광대학교 의과대학 내과학교실) 변승재 (원광대학교 의과대학 외과학교실)
저널정보
영남대학교 의과대학 영남의대학술지 영남의대학술지 제33권 제1호
발행연도
2016.1
수록면
44 - 47 (4page)

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Primary dissection of the renal artery is rare. Spontaneous renal artery dissection can be associated with diseases such as medial degeneration, neurofibromatosis, syphilitic arteritis, tuberculosis, polyarteritis nodosa, Marfan syndrome, fibromuscular dysplasia, or Ehlers-Danlos syndrome (EDS). Among these causes, EDS related renal artery dissection is very rare worldwide and has not been previously reported in Korea. EDS are a group of heritable connective tissue disorders characterized by fragility of the skin and hypermobility of the joints. We describe the case history of a young man who presented with left side flank pain, hypermobility of the hand joints and showed left renal artery dissection on computed tomography and angiography that turned out to be the first complication of vascular type EDS.

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