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이혜란 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 김시찬 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 양은혜 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 정수연 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 장재원 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 신장내과) 이은경 (단국대학교 의과대학 단국대학교병원 신장내과)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제97권 제4호
발행연도
2022.8
수록면
271 - 276 (6page)

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Renal infarction is a condition caused by sudden disturbance of renal arterial blood flow, which occurs frequently in cardioembolic disease, renal artery injury (trauma, Marfan syndrome, rarely Ehlers-Danlos syndrome), and in association with a hypercoagulable state. Ehlers-Danlos syndrome is a rare hereditary connective tissue disease characterized by skin fragility, hyperelasticity, hypermobility of small joints, and easy bruising. Among the subtypes, vascular Ehlers-Danlos syndrome is a very rare genetic disease caused by a mutation in the COL3A1 gene. As blood vessels are fragile due dysfunctional collagen synthesis, complications of bleeding due to arterial dissection or rupture are common in patients with this disease. Here, we report a case of vascular Ehlers-Danlos syndrome diagnosed based on a renal infarction caused by thrombus and renal artery injury; we also present a review of the relevant literature.

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