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김도형 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) 이효승 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) 윤현정 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) 차창민 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) 박선동 (동국대학교 한의과대학 방제학교실)
저널정보
대한본초학회 대한본초학회지(본초분과학회지) 대한본초학회지 제25권 제2호
발행연도
2010.1
수록면
89 - 98 (10page)

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Objective : The aim of this study was to determine whether methanol extract of Keum-Ryung-Ja-San (KRJS) inhibit production of NO, $PGE_2$, iNOS, COX-2 and pro-inflammatory cytokines in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 macrophages. Methods : Cytotoxic activity of extracts on RAW 264.7 cells was measured using 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetra-zolium inner salt (MTS) assay. The nitric oxide (NO) production was measured by Griess reagent system. And proinflammatory cytokines and PGE2 were measured by ELISA kit. The levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2), $I{\kappa}-B-\alpha$ and nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression were detected by western blot. Results : Our results indicated that methanol extract of KRJS significantly inhibited the LPS-induced NO, $PGE_2$ production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 production in RAW 264.7 cells. Moreover, methanol extract of KRJS treatment also blocked LPS-induced NF-${\kappa}B$ activation. Conclusion : These findings indicate that methanol extract of KRJS inhibits the production of pro-inflammatory mediators and cytokines via suppression of NF-${\kappa}B$ activation. Take together, these results indicate that methanol extract of KRJS has the potential for use as an agent of anti-chronic inflammatory diseases.

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