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학술저널
저자정보
옥선아 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 임맑음 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 김영지 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 신유리안나 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 김영임 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 오건봉 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 황성수 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 허태영 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 이승훈 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과) 임기순 (농촌진흥청 국립축산과학원 동물바이오공학과)
저널정보
한국동물번식학회 한국수정란이식학회지 한국수정란이식학회지 제32권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
87 - 94 (8page)

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Tissue engineering (TE) has been developed to create functional organs and tissue by combining 3D matrix and cells in vitro. Vascularization and angiogenesis are utmost important for supply of nutrients and oxygen in tissue engineered organs. The present study was performed to isolate and characterize primary endothelial cells (EC) from aorta of alpha 1, 3-enzyme galactosyltransferase knock out (GalT KO) pig, to minimize immune rejection and analyze body immune system for future xenotransplantation studies. Isolation of primary EC from aorta were performed by incubation with dispase for 8-10 min at $37^{\circ}C$. Primary EC were cultured in EC growth medium on different extra cellular matrix (ECM), either collagen or gelation. Primary EC exhibits morphological characteristics and showed positive expressions of EC specific marker proteins i.e. PECAM1, KDR and VWF despite of their ECM surface; however, on collagen based surface they showed increase in mRNA level analyzed by qPCR. Primary EC cultured on collagen were sorted by flow cytometer using KDR marker and cultured as KDR positive cells and KDR negative cells, respectively. KDR positive cells showed dramatically increased in PECAM1 and VWF level as compared to KDR negative cells. Based on the above results, primary EC derived from GalT KO are successfully isolated and survived continuously in culture without becoming overgrown by fibroblast. Therefore, they can be utilize for xeno organ transfer, tissue engineering, and immune rejection study in future.
#Alpha 1, 3-enzyme galactosyltransferase knock out #GalT KO) pig #Primary endothelial cells #Extra cellular matrix #ECM) #Collagen

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