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학술저널
저자정보
김성우 (농촌진흥청 국립축산과학원 가축유전자원센터) 김민수 (농촌진흥청 국립축산과학원 가축유전자원센터) 김찬란 (농촌진흥청 국립축산과학원 가축유전자원센터) 김동교 (농촌진흥청 국립축산과학원 가축유전자원센터) 김남태 (농촌진흥청 국립축산과학원 가축유전자원센터) 성환후 (농촌진흥청 국립축산과학원 가축유전자원센터)
저널정보
한국동물번식학회 한국수정란이식학회지 한국수정란이식학회지 제31권 제3호
발행연도
2016.1
수록면
185 - 190 (6page)

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During the ovary preservation in low temperature, the cumulus oocyte complexes(COCs) lose their developmental competences after in vitro fertilization. We used phosphate-buffered saline (PBS) as a basic solutions of at various temperatures (25, 15 or $5^{\circ}C$) and supplemented them with 1mM glucose and 0.5mM glutamine as a source of carbohydrate metabolites. After recovery of COCs and in vitro fertilization, a significantly higher number of oocytes developed into blastocysts. The developmental competence of embryos that were originated from ovaries preserved at $15^{\circ}C$ was increased compared to those of 25 or $5^{\circ}C$. The maturation rate of oocytes was not differed between 24 and 36 h at $15^{\circ}C$ but showed lower than control group (71% versus 78%). In vitro-fertilized oocytes from ovaries stored at $25^{\circ}C$ for 24 h or at $5^{\circ}C$ for 24 h had a significantly decreased developmental potentials, but at $15^{\circ}C$ did not (27% versus 29% of blastocysts to develop into day 8). With these results, bovine ovaries can be preserved at $15^{\circ}C$ for 36 h without decreasing developmental capacity of in vitro-fertilized oocyte at least to the blastocyst stage. This information provides valuable information of preserving ovaries for embryo transfer or in vitro embryo production.
#hypothermal preservation #ovary #in vitro embryo #glucose #glutamine

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