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자료유형
학술저널
저자정보
Shehzadi, Abida (Bioinformatics Wing, Center of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab) Masood, Khalid (Bioinformatics Wing, Center of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab)
저널정보
한국유전체학회 Genomics & informatics Genomics & informatics 제8권 제2호
발행연도
2010.1
수록면
70 - 75 (6page)

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Asp66his, Asp54Lys, and Asp50Asn are mutations in connexin 26 that are observed in the clinic and give rise to autosomal dominant syndromes. They are the result of point mutations in the human gap junction ${\beta}-2$ gene. In order to investigate the structural mechanism of Bart-Pumphrey Syndrome, Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome, and Vohwinkel Syndrome, homology modeling was carried out. Asp66 has direct contact with Asn62 by two hydrogen bonds in the wild-type protein, and in Asp66His, the biggest change observed is a tremendous energy increase caused by hydrogen bond breakage to Asn62. Shifts in the side chain and new hydrogen bond formation are observed for Lys54 compared to the wild-type protein (Asn54) and result in closer contact to Val84. Asp50Asn causes a significant decrease in bond energy, and residual charge reversal repels the ion and metabolites and, hence, inhibits their transportation. Such perturbations are likely to be a factor contributing to abnormal functioning of ion channels, resulting cell death and disease.
#Bart-Pumphrey syndrome #connexin 26 #gap junction #${beta}-2$ protein #hearing impairment #Keratitis-Ichthyosis-Deafness syndrome #knuckle pads #leukonychia #vohwinkel syndrome

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