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학술저널
저자정보
Jin, Jing-Yu (College of Pharmacy, Chosun University) Lee, Kyung-Ah (College of Pharmacy, Chungnam National University) Kang, Jong-Seong (College of Pharmacy, Chungnam National University) Kang, Young-Koo (Department of Food & Drug, Chosun University) Baek, Chae-Sun (College of Pharmacy, Chosun University) Lee, Won-Jae (College of Pharmacy, Chosun University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제30권 제5호
발행연도
2007.1
수록면
659 - 664 (6page)

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The liquid chromatographic enantiomer separation of H-fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) protected ${\alpha}$-amino acids was performed on nine polysaccharide-derived chiral stationary phases (CSPs). The cellulose derived coated CSPs, Chiralcel OD-H (separation factor = 1.09-2.70) and Chiralcel OD (separation factor = 1.08-2.55), had the best performance of all the CSPs for resolution of H-FMOC ${\alpha}$-amino acids and therefore, all analyte enantiomers were base-line separated on Chiralcel OD-H and/or Chiralcel OD. Enantioseparation on cellulosetris(3,5-dimethylpherylcarbamate) derived CSPs (Chiralcel OD-H, Chiralcel OD and Chiralpak IB) is generally greater than that on amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) derived CSPs (Chiralpak AD-RH, Chiralpak AD and Chiralpak IA). Additionally, coated type CSPs (Chiralcel OD-H or Chiralcel OD, and Chiralpak AD) generally provided better enantioseparation for these analytes than the covalently bonded type CSPs (Chiralpak IB and Chiralpak IA) with thesame chiral selector of cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) and amylose tris(3,5-dime-thylphenylcarbamate), respectively. However, Chiralpak IB and Chiralpak IA had an advantage over the coated type CSPs in that a broader range of solvents could be used due to itscovalently bonded nature.
#Chiral stationary phase #Enantiomer separation #N-Fluorerylmethoxy-carbonyl ${alpha}$-amino acids

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