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Tae Hoon Kim (Korea Advanced Institute of Science and Technology(KAIST)) Chae Won Kim (Korea Advanced Institute of Science and Technology(KAIST)) Dong Sun Oh (Korea Advanced Institute of Science and Technology(KAIST)) Hi Eun Jung (Korea Advanced Institute of Science and Technology(KAIST)) Heung Kyu Lee (Korea Advanced Institute of Science and Technology(KAIST))
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.21 No.4
발행연도
2021.8
수록면
45 - 56 (12page)

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Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of respiratory viral infection in infants and children. However, little is known about the contribution of monocytes to antiviral responses against RSV infection. We identified the IFN-β production of monocytes using IFN-β/YFP reporter mice. The kinetic analysis of IFN-β-producing cells in in vivo RSV-infected lung cells indicated that monocytes are recruited to the inflamed lung during the early phase of infection. These cells produced IFN-β via the myeloid differentiation factor 88-mediated pathway, rather than the TLR7- or mitochondrial antiviral signaling protein-mediated pathway. In addition, monocyte-ablated mice exhibited decreased numbers of IFN-γ-producing and RSV Ag-specific CD8<SUP>+</SUP> T cells. Collectively, these data indicate that monocytes play pivotal roles in cytotoxic T-cell responses and act as type I IFN producers during RSV infection.

목차

ABSTRACT
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

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