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학술저널
저자정보
손우철 (울산대학교) 김자영 (울산대학교) 김대열 (울산대학교)
저널정보
대한근전도전기진단의학회 대한근전도 전기진단의학회지 대한근전도 전기진단의학회지 제22권 제2호
발행연도
2020.1
수록면
86 - 89 (4page)

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Acute intermittent porphyria (AIP) is a rare genetic disorder. Its clinical manifestations include abdominal pain, neurological symptoms, and sensorimotor polyneuropathy. Herein we report the case of a 23-year-old woman who first presented with abdominal pain, followed by severe sensorimotor polyneuropathy, which was first reckoned as Guillain-Barre Syndrome (GBS) or critical illness polyneuropathy (CIP). Her clinical findings and laboratory data corresponded to AIP, which can cause severe peripheral axonal polyneuropathy, that is, porphyric neuropathy. On the basis of a review of the present case, we confirmed that porphyric neuropathy should be considered as a differential diagnosis in patients with an acutely progressing severe symmetric sensorimotor polyneuropathy with particular similarities to GBS or CIP because considerable recovery can be expected in patients with porphyric neuropathy who receive an early diagnosis and treatment.
#Porphyria #Neuropathy #Guillain?Barre Syndrome #Critical illness polyneuropathy

목차

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Karim Z / 2015 / Porphyrias: A 2015 update / Clin Res Hepatol Gastroenterol 39:412~425 google schola Kauppinen R / 2005 / Porphyrias / Lancet 365:241~252 google schola Schutte CM / 2016 / Severe porphyric neuropathy-Importance of screening for porphyria in Guillain-Barré syndrome / S Afr Med J 106:44~47 google schola Hermans G / 2008 / Clinical review: critical illness polyneuropathy and myopathy / Crit Care 12:238 google schola Çelik M / 2002 / MRI reveals reversible lesions resembling posterior reversible encephalopathy in porphyria / Neuroradiology 44:839~841 google schola

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