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자료유형
학술저널
저자정보
정희철 (연세대학교) Se Eung Oh (연세대학교) 김지형
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제26권 제4호
발행연도
2019.1
수록면
221 - 234 (14page)

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Recent studies on T cell immunology have been instrumental in developing therapies to overcome cancer immune escape, and immune checkpoint inhibitors have emerged as one of the most promising therapeutic tools in advanced cancer patients. Immune checkpoint inhibitors (ICPIs) are monoclonal antibodies that modulate the effects of immune checkpoints. These include cytotoxic T lymphocyte antigen 4 and programmed cell death protein 1, which are co-inhibitory signals responsible for immune suppression. Despite their clinical benefits, ICPIs behave as general immune activators, exerting to several toxic effects called immune-related adverse events attributed to organ-specific inflammation. Here, we review ICPI toxicities, highlighting the importance of their early identification and proper management.
#Immune checkpoint inhibitors #Immune-related adverse events #Adrenal cortex hormones #Programmed cell death protein 1 #CTLA-4 antigen

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Lesterhuis WJ / 2011 / Cancer immunotherapy--revisited / Nat Rev Drug Discov 10:591~600 google schola Dolan DE / 2014 / PD-1 pathway inhibitors: changing the landscape of cancer immunotherapy / Cancer Control 21:231~237 google schola Sharma P / 2015 / The future of immune checkpoint therapy / Science 348:56~61 google schola Topalian SL / 2015 / Immune checkpoint blockade: a common denominator approach to cancer therapy / Cancer Cell 27:450~461 google schola Dunn GP / 2004 / The three Es of cancer immunoediting / Annu Rev Immunol 22:329~360 google schola

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