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학술저널
저자정보
Chenglong Liu (The First Affiliated Hospital of Soochow University) Jianping Yang (The First Affiliated Hospital of Soochow University) Haihua Liu (Gaoyou Hospital Affiliated Soochow University) Tian Xia (Gaoyou Hospital Affiliated Soochow University) Fei Zhang (Gaoyou Hospital Affiliated Soochow University)
저널정보
한국유전학회 Genes & Genomics Genes & Genomics Vol.42 No.3
발행연도
2020.1
수록면
309 - 316 (8page)

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Background Cancer-induced bone pain (CIBP) is the pain caused by bone metastasis from malignant tumors, and the largest source of pain for cancer patients. miR-300 is an important miRNA in cancer. It has been shown that miR-300 regulates tumorigenesis of various tumors. Objective This study aims to investigate the role of miR-300 in CIBP and its underlying molecular mechanisms in vitro and in vivo. Methods We constructed CIBP model in rats and investigated the mechanism through which miR-300 affects CIBP. We first examined expression level of miR-300 in CIBP rats and then tested the effect of its overexpression. Next, we identified the target of miR-300 using TargetScan analysis and double luciferase assay. Finally, we studied genetic interactions between miR-300 and its target and their roles in CIBP. Results We found that miR-300 was downregulated in CIBP rats. Overexpression of miR-300 significantly attenuated cancerinduced neuropathic pain (p < 0.01). Furthermore, TargetScan analysis and double luciferase assay show High Mobility Group Box 1 (HMGB1) is a target of miR-300. Notably, HMGB1 is overexpressed in CIBP rats, while up-regulation of miR-300 significantly suppresses expression of HMGB1 (p < 0.01). Moreover, knockdown of HMGB1 by siRNA significantly relieves cancer-induced neuropathic pain in rats (p < 0.01). On the other hand, HMGB1 overexpression partially blocked the effect of miR-300 on cancer-induced nerve pain. Conclusion miR-300 relieves cancer-induced neuropathic pain by inhibiting HMGB1 expression. These results may be beneficial for the treatment of CIBP in clinical practice.
#Cancer-induced bone · Pain · miR-300 · HMGB1 · Neuropathic pain

목차

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참고문헌 (43)

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Bai G / 2007 / Downregulation of selective microRNAs in trigeminal ganglion neurons following inflammatory muscle pain / Mol Pain 3:15 google schola Bali KK / 2013 / Genome-wide identification and functional analyses of microRNA signatures associated with cancer pain / EMBO Mol Med 5:1740~1758 google schola Bartel DP / 2009 / MicroRNAs : target recognition and regulatory functions / Cell 136:215~233 google schola Brandenburger T / 2012 / Expression of spinal cord microRNAs in a rat model of chronic neuropathic pain / Neurosci Lett 506:281~286 google schola Chattopadhyay M / 2012 / Reduction of voltage gated sodium channel protein in DRG by vector mediated miRNA reduces pain in rats with painful diabetic neuropathy / Mol Pain 8:17 google schola

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