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이윤진 (이화여자대학교 뇌인지과학과) 박진영 (이화여자대학교) 이은화 (이화여자대학교 뇌인지과학과) 양진호 (주식회사 엠디헬스케어) 정보리 (주식회사 엠디헬스케어) 김윤근 (주식회사 엠디헬스케어) 서주영 (이화여자대학교) 이소현 (이화여자대학교) 한평림 (이화여자대학교) 김의정 (이화여자대학교)
저널정보
한국뇌신경과학회 Experimental Neurobiology Experimental Neurobiology Vol.26 No.5
발행연도
2017.1
수록면
307 - 317 (11page)

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Individuals with autism spectrum disorder (ASD) have altered gut microbiota, which appears to regulate ASD symptoms via gut microbiota-brain interactions. Rapid assessment of gut microbiota profiles in ASD individuals in varying physiological contexts is important to understanding the role of the microbiota in regulating ASD symptoms. Microbiomes secrete extracellular membrane vesicles (EVs) to communicate with host cells and secreted EVs are widely distributed throughout the body including the blood and urine. In the present study, we investigated whether bacteria-derived EVs in urine are useful for the metagenome analysis of microbiota in ASD individuals. To address this, bacterial DNA was isolated from bacteria-derived EVs in the urine of ASD individuals. Subsequent metagenome analysis indicated markedly altered microbiota profiles at the levels of the phylum, class, order, family, and genus in ASD individuals relative to control subjects. Microbiota identified from urine EVs included gut microbiota reported in previous studies and their up- and down-regulation in ASD individuals were partially consistent with microbiota profiles previously assessed from ASD fecal samples. However, overall microbiota profiles identified in the present study represented a distinctive microbiota landscape for ASD. Particularly, the occupancy of g_Pseudomonas, g_Sphingomonas, g_Agrobacterium, g_Achromobacter , and g_Roseateles decreased in ASD, whereas g_Streptococcus, g_Akkermansia, g_Rhodococcus , and g_Halomonas increased. These results demonstrate distinctively altered gut microbiota profiles in ASD, and validate the utilization of urine EVs for the rapid assessment of microbiota in ASD.

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