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성우경 (Department of Internal Medicine Eulji University School of Medicine Daejeon Korea) Jin Uk Jeong (Department of Internal Medicine Eulji University School of Medicine Daejeon Korea) 신종호 (을지대학교) 유지형 (Department of Internal Medicine Eulji University School of Medicine Daejeon Korea) 김낙민 (Department of Internal Medicine Eulji University School of Medicine Daejeon Korea) 박준형 (을지대학교 의과대학 내과학교실) Joo Heon Kim (Eulji University School of Medicine) 방기태 (을지대학교)
저널정보
대한신장학회 Kidney Research and Clinical Practice Kidney Research and Clinical Practice Vol.34 No.2
발행연도
2015.1
수록면
117 - 119 (3page)

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A 58-yr-old man presented with leg edema and subacute weakness of his bilateral lower extremities. Urinary and serum immunoelectrophoresis revealed the presence of lambda-type Bence Jones proteins. He was ultimately diagnosed with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). A renal biopsy specimen showed fibrillary glomerulonephritis (FGN), which was randomly arranged as 12–20 m nonbranching fibrils in the basement membranes. Immunofluorescence studies were negative for immunoglobulin (Ig)G, IgM, IgA, C3, and kappa light chains in the capillary walls and mesangial areas. A Congo red stain for amyloid was negative. Electromyography and nerve conduction velocity examinations results were compatible with the presence of demyelinating polyneuropathy. This case showed a rare combination of FGN, without Ig deposition, and MGUS combined with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).

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