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Arnaud Joseph Nguetse Dongmo (University of Dschang) Steve Endeguele Ekom (University of Dschang) Jean-de-Dieu Tamokou (University of Dschang) Cyrille Ngoufack Tagousop (University of Ngaoundere) Dominique Harakat (Institut de Chimie Moléculaire de Reims (ICMR)) Laurence Voutquenne-Nazabadioko (Institut de Chimie Moléculaire de Reims (ICMR)) David Ngnokam (University of Dschang)
저널정보
한국생약학회 Natural Product Sciences Natural Product Sciences Vol.26 No.4
발행연도
2020.12
수록면
317 - 325 (9page)
DOI
10.20307/nps.2020.26.4.317

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A new dimer stilbene [Monalittorin (1)] and ten known compounds [engeletin (2), aurantiamide acetate (3), lupeol (4), friedelin (5), quercetin (6), tiliroside (7), rutoside (8), astragalin (9), isoquercitrin (10) and quercimeritroside (11)] have been isolated from the leaves of Monanthotaxis littoralis (Annonaceae). The structures of these compounds were established by interpretation of their data, mainly, HR-TOFESIMS, 1-D NMR (<SUP>1</SUP>H and <SUP>13</SUP>C) and 2-D NMR (<SUP>1</SUP>H-<SUP>1</SUP>H COSY, HSQC, HMBC and NOESY) and by comparison with the literature. The evaluation of their antimicrobial activities against three bacteria (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli S2 (1) and Pseudomonas aeruginosa PA01) and three fungal strains (Candida albicans ATCC10231, Candida tropicalis PK233 and Cryptococcus neoformans H99) using broth micro dilution method, showed the largest antimicrobial activities of EtOAc fraction and compounds 1, 5, 6, 8 and 11 (MIC = 8 - 64 μg/mL). In addition, EtOAc fraction presented synergistic effect with Vancomycin and fluconazole against the tested microorganisms.

목차

Abstract
Introduction
Experimental
Results and Discussion
References

참고문헌 (29)

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