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학술저널
저자정보
Kwangho Kim (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Tae Young Ryu (KRIBB) Jinkwon Lee (KRIBB) 손미영 (한국생명공학연구원) 김대수 (한국생명공학연구원) Sang Kyum Kim (Chungnam National University) Hyun-Soo Cho (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제45권 제9호
발행연도
2022.9
수록면
622 - 630 (9page)
DOI
10.14348/molcells.2022.0014

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Colorectal cancer (CRC) has a high mortality rate among cancers worldwide. To reduce this mortality rate, chemotherapy (5-fluorouracil, oxaliplatin, and irinotecan) or targeted therapy (bevacizumab, cetuximab, and panitumumab) has been used to treat CRC. However, due to various side effects and poor responses to CRC treatment, novel therapeutic targets for drug development are needed. In this study, we identified the overexpression of EHMT1 in CRC using RNA sequencing (RNA-seq) data derived from TCGA, and we observed that knocking down EHMT1 expression suppressed cell growth by inducing cell apoptosis in CRC cell lines. In Gene Ontology (GO) term analysis using RNA-seq data, apoptosis-related terms were enriched after EHMT1 knockdown. Moreover, we identified the CHOP gene as a direct target of EHMT1 using a ChIP (chromatin immunoprecipitation) assay with an anti-histone 3 lysine 9 dimethylation (H3K9me2) antibody. Finally, after cotransfection with siEHMT1 and siCHOP, we again confirmed that CHOP-mediated cell apoptosis was induced by EHMT1 knockdown. Our findings reveal that EHMT1 plays a key role in regulating CRC cell apoptosis, suggesting that EHMT1 may be a therapeutic target for the development of cancer inhibitors.
#apoptosis #C/EBP homologous protein #colorectal cancer #Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 1

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