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저자정보
Li Yi (The Affiliated Zhuzhou Hospital Xiangya Medical College CSU) Peng Feng (The Affiliated Zhuzhou Hospital Xiangya Medical College CSU) Tan Xiangyun (The Affiliated Zhuzhou Hospital Xiangya Medical College CSU) Wang Jin (The Affiliated Zhuzhou Hospital Xiangya Medical College CSU) Xu Yeqing (The Affiliated Zhuzhou Hospital Xiangya Medical College CSU)
저널정보
한국유전학회 Genes & Genomics Genes & Genomics Vol.43 No.10
발행연도
2021.10
수록면
1,189 - 1,198 (10page)
DOI
10.1007/s13258-021-01139-3

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Background Colorectal cancer (CRC) exhibits high risks of morbidity and mortality. Objective To investigate the efect of scavenger receptor class A member 5 (SCRAR5) on CRC and its mechanism on modulation of cancer development. Methods The SCRAR5 expression in four kinds of CRC cell lines (SW620, SW480, HT29, and HCT116) was measured by quantitative PCR and western blotting, respectively. The efects of SCRAR5 abnormal expression on cell proliferation, apoptosis, and migration were analyzed by CCK-8 assay, EdU assay, colony-forming assay, fow cytometry assay, Transwell assay and wound healing assay, respectively. Meanwhile, the involvements of PI3K/AKT/mTOR pathway with the role of SCRAR5 were investigated by western blotting. Afterwards, the in vivo efects of SCRAR5 abnormal expression on CRC xenograft mice were fnally investigated by evaluating tumor volume, apoptosis and Ki67 expression. Results SCRAR5 was lowly expressed in CRC cell lines, especially SW480 cells. Up-regulation of SCRAR5 signifcantly promoted cell apoptosis, reduced cell proliferation and migration in SW480 cells. Notably, SCRAR5 overexpression obviously inhibited the phosphorylation levels of PI3K, AKT, and mTOR. Reversely, SCRAR5 silence exhibited promoting efects on HT29 cells. Consistently, in vivo experiments also revealed that SCRAR5 overexpression remarkably suppressed tumor volume and Ki67 expression, as well as promoted cell apoptosis. Conclusions Overall, up-regulating of SCRAR5 obviously inhibited CRC tumor growth in vitro and in vivo, which might be related to PI3K/AKT/mTOR pathway.
#Scavenger receptor class A member 5 #Colorectal cancer #PI3K/AKT/mTOR pathway #CRC xenograft mice

목차

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Bahrami A / 2018 / Therapeutic potential of targeting PI3K/AKT pathway in treatment of colorectal cancer : rational and progress / J Cell Biochem 119:2460~2469 google schola Canton J / 2013 / Scavenger receptors in homeostasis and immunity / Nat Rev Immunol 13:621~634 google schola Ersahin T / 2015 / The PI3K/AKT/mTOR interactive pathway / Mol Biosyst 11:1946~1954 google schola Gusev EY / 2020 / Physiological and pathogenic role of scavenger receptors in humans / Med Immunol 22:7~48 google schola Keum N / 2019 / Global burden of colorectal cancer : emerging trends, risk factors and prevention strategies / Nat Rev Gastroenterol Hepatol 16:713~732 google schola

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