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저자정보
한재용 (연세대학교) 김용준 (연세대학교) 최은영 (연세대학교) 이준원 (연세대학교) 이지환 (연세대학교) 김민 (연세대학교) 변석호 (연세대학교) 김성수 (연세대학교) 이승규 (연세대학교)
저널정보
연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제63권 제4호
발행연도
2022.4
수록면
365 - 371 (7page)
DOI
10.3349/ymj.2022.63.4.365

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Purpose: To evaluate the therapeutic effects and safety of oral spironolactone (SPRL) in patients with central serous chorioretinopathy(CSC). Materials and Methods: The medical records and imaging data of patients diagnosed with CSC and treated with SPRL were retrospectivelyreviewed. Central macular thickness (CMT), subretinal fluid (SRF) height, subfoveal choroidal thickness (SFCT), andbest-corrected visual acuity (BCVA) at baseline, at 1, 3, and 6 months, and at the last visit after the treatment were analyzed. Results: In total, 103 patients with 107 eyes were included. The mean age of the patients was 51.5±9.3 years, and 77 (72.0%) weremale. The mean follow-up duration was 48.6±40.2 weeks. The mean duration of oral SPRL therapy was 15.5±13.4 weeks. CMT, SRFheight, and SFCT improved significantly at 1, 3, and 6 months after SPRL therapy and at the last follow-up. BCVA, however, showedno significant change at any time point. The rate of complete resolution of SRF at 1 month was higher in those with chronic CSCthan in those with acute CSC (21.1% vs. 6.0%, respectively). Recurrence occurred in 14 (13.1%) eyes after the complete resolution ofSRF. Older age (p=0.001), a greater number of previous intravitreal bevacizumab injections (p=0.006), and poor initial visual acuity(p=0.048) were associated with recurrence. No permanent adverse effects were observed. Conclusion: Oral SPRL showed therapeutic benefits in patients with CSC in terms of SRF resolution, but relatively frequent recurrencewas observed, especially in older patients.
#Central serous chorioretinopathy #spironolactone #therapeutics

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