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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
김세연 (부산대학교) 우동협 (부산대학교 치의학전문대학원) 이민아 (부산대학교 치의학전문대학원 예방과사회치의학교실) 김지수 (부산대학교) 이정하 (부산대학교) 정승화 (부산대학교)
저널정보
대한예방치과·구강보건학회 대한구강보건학회지 대한구강보건학회지 제41권 제1호
발행연도
2017.3
수록면
22 - 27 (6page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2017

Porphyromonas gingivalis 가 일부 구강미생물의 형광 발현에 미치는 영향
김세연 ,  우동협 ,  이민아 외 3명 대한구강보건학회지 2017.03 학술저널

2016

Porphyromonas gingivalis 가 일부 구강미생물의 형광 발현에 미치는 영향
김세연 치의 2016.01 학위논문

초록· 키워드

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Objectives: Dental plaque is composed of 700 bacterial species. It is known that some oral microorganisms produce porphyrin, and thus, they emit red fluorescence when illuminated with blue light at a specific wavelength of <410 nm. Porphyromonas gingivalis belongs to the genus Porphyromonas , which is characterized by the production of porphyrin. The aim of this study was to evaluate red fluorescence emission of some oral microorganisms interacting with P. gingivalis . Methods: Five bacterial strains ( P. gingivalis , Streptococcus mutans , Lactobacillus casei , Actinomyces naeslundii , and Fusobacterium nucleatum ) were used for this study. Tryptic soy agar medium supplemented with hemin, vitamin K3, and sheep blood was used as a growth medium. The fluorescence emission of bacterial colonies was evaluated under 405 nm-wavelength blue light using a Quantitative Light-induced Fluorescence Digital (QLF-D) camera system. Each bacterium was cultured alone and cocultured in close proximity with P. gingivalis . The red/green (R/G) ratio of fluorescence image was calculated and the differences of R/G ratio according to each growth condition were compared using the Mann-Whitney test ( P <0.05). Results: Single cultured S. mutans , L. casei and A. naeslundii colonies emitted red fluorescence (R/ G ratio=2.15±0.06, 4.31±0.17, 5.52±1.29, respectively). Fusobacterium nucleatum colonies emitted green fluorescence (R/G ratio=1.36±0.06). The R/G ratios of A. naeslundii and F. nucleatum were increased when P. gingivalis was co-cultured with each bacterium ( P <0.05). In contrast, the R/G ratios of S. mutans and L. casei were decreased when P. gingivalis was co-cultured with each bacterium ( P =0.002, 0.003). Conclusions: This study confirmed that P. gingivalis could affect the red fluorescence of other oral bacteria under 405 nm-wavelength blue light. Our findings concluded that P. gingivalis has an important role for red fluorescence emission of dental biofilm.
#Actinomyces naeslundii #Fluorescence #Fusobacterium nucleatum #Lactobacillus casei #Porphyromonas gingivalis #Red fluorescence #Streptococcus mutans

목차

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Kim JB / 2004 / Preventive dentistry / KMS :282~287 google schola Paster BJ / 2006 / The breadth of bacterial diversity in the human periodontal pocket and other oral sites / Periodontol 2000 42:80~87 google schola Listgarten MA. / 1994 / The structure of dental plaque / Periodontol 2000 5:52~65 google schola Lee ES / 2013 / Association between the cariogenicity of a dental microcosm biofilm and its red fluorescence detected by Quantitative Light-induced Fluorescence-Digital (QLF-D). / J Dent 41:1264~1270 google schola Hibst R / 1999 / Caries detection by red excited fluorescence:investigations on fluorophores (abstract) / Caries Res 33:295 google schola

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