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학술저널
저자정보
Mohamed Sadek Abdel-Bakky (Department of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy Al-Azhar University Cairo 11884 Egypt) Gouda Kamel Helal (Department of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy Al-Azhar University Cairo 11884 Egypt) El-Sayed Mohamed El-Sayed (Department of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy Al-Azhar University Cairo 11884 Egypt) Elham Amin (Department of Pharmacognosy Faculty of Pharmacy Beni-Suef University Beni-Suef 62514 EgyptDepartmen) Abdulmajeed Alqasoumi (Department of Pharmacy Practice College of Pharmacy Qassim University Buraydah 52471 Saudi Arabia) Ahmad Alhowail (Department of Pharmacology and Toxicology College of Pharmacy Qassim University Buraydah 52471 Saud) Eman Sayed Said Abdelmoti (Department of Pharmacology and Toxicology College of Pharmacy Qassim University Buraydah 52471 Saud) Ahmed Saad Saad (Department of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy Port Said University Port Said 42511)
저널정보
대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 제25권 제5호
발행연도
2021.9
수록면
385 - 393 (9page)
DOI
10.4196/kjpp.2021.25.5.385

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Tissue factor (TF) activates the coagulation system and has an important role in the pathogenesis of various diseases. Our previous study stated that retinoid receptors (RAR-α and RXR-α) are released as a lipid droplet in monocrotaline/ lipopolysaccharide-induced idiosyncratic liver toxicity in mice. Herein, the interdependence between the release of retinoid receptors RAR-α and RXR-α and TF in Nacetyl- p-aminophenol (APAP)-induced mice liver toxicity, is investigated. Serum alanine transaminase (ALT) level, platelet and white blood cells (WBCs) counts, protein expression of fibrin, TF, cyclin D1 and cleaved caspase-3 in liver tissues are analyzed. In addition, histopathological evaluation and survival study are also performed. The results indicate that using of TF-antisense (TF-AS) deoxyoligonucleotide (ODN) injection (6 mg/kg), to block TF protein synthesis, significantly restores the elevated level of ALT and WBCs and corrects thrombocytopenia in mice injected with APAP. TF-AS prevents the peri-central overexpression of liver TF, fibrin, cyclin D1 and cleaved caspase- 3. The release of RXR-α and RAR-α droplets, in APAP treated sections, is inhibited upon treatment with TF-AS. In conclusion, the above findings designate that the released RXR-α and RAR-α in APAP liver toxicity is TF dependent. Additionally, the enhancement of cyclin D1 to caspase-3-dependent apoptosis can be prevented by blocking of TF protein synthesis.
#Acetaminophen #Retinoid A receptor alpha #Retinoid X receptor alpha #Thromboplastin #Tissue factor antisense

목차

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참고문헌 (2)

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Ohata M / 1997 / Diminished retinoic acid signaling in hepatic stellate cells in cholestatic liver fibrosis / Am J Physiol 272(3 Pt 1):G589~G596 google schola Qi Guo / 2016 / Carnosic acid protects against acetaminophen-induced hepatotoxicity by potentiating Nrf2-mediated antioxidant capacity in mice / The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 20(1):15~23 dbpia

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