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저자정보
Mudalal Mahmoud (Department of Oral Implantology Hospital of Stomatology Jilin Univ) Wang Zhanqi (Department of Oral Implantology Hospital of Stomatology Jilin Univ) Mustafa Shockry (Department of Oral and Maxillofacial Surgery and Periodontology The Arab American University) Liu Yiping (Department of Oral Implantology Hospital of Stomatology Jilin Univ) Wang Yao (Department of Oral Implantology Hospital of Stomatology Jilin Univ) Yu Jize (Department of Oral Implantology Hospital of Stomatology Jilin Univ) Wang Shengnan (Jilin University) Sun Xiaolin (Jilin University) Zhou Yanmin (Jilin University)
저널정보
한국조직공학과 재생의학회 조직공학과 재생의학 조직공학과 재생의학 제18권 제5호
발행연도
2021.10
수록면
895 - 904 (10page)
DOI
10.1007/s13770-021-00360-1

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Background: An in vitro study on rapid culturing method of human gingival fibroblast cells (HGFCs) was established to investigate the potential use of the leukocyte-platelet rich fibrin (L-PRF) in tissue engineering technology, different medical fields, including periodontology and implantology. Methods: Eight biopsies were obtained from eight different donors and a modified culturing technique was developed to obtain HGFCs. The modified 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide MTT assay was used to compare the cell viability when the modified culturing method was used in comparison to the standard method. Blood samples were collected from the same patients and L-PRF was isolated using a standard protocol. The releases of platelet-derived growth factor-AA and transforming growth factor-beta1 at various time intervals were observed using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. The proliferative effect of L-PRF on HGFCs was assessed by the cell counting kit?8 assay. Results: A simple and rapid modified method for in vitro HGFC culture yielded a cellular monolayer within three to nine days after cell culture. L-PRF with three-dimensional polymer fibers released growth factors that peaked during the first three hours and continued to produce up to 10 days. The L-PRF presented a dose-dependent effect on HGFCs proliferation where HGFCs proliferation increased with an increase in L-PRF concentration. Conclusion: The modified technique for the culture of HGFCs might be useful for the development of future experimental and clinical studies, besides L-PRF has great therapeutic potential in oral surgery fields.
#Cell culture #Fibroblast #Growth factors #Platelet-rich fibrin #Tissue engineering

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Reid CB / 1997 / A simple and reliable technique for culturing of human oral keratinocytes and fibroblasts / Acta Otolaryngol 117:628~633 google schola Mak K / 2009 / Scarless healing of oral mucosa is characterized by faster resolution of inflammation and control of myofibroblast action compared to skin wounds in the red Duroc pig model / J Dermatol Sci 56:168~180 google schola Winning TA / 2000 / Oral mucosal embryology and histology / Clin Dermatol 18:499~511 google schola Wanichpakorn S / 2010 / Primary cell culture from human oral tissue : gingival keratinocytes, gingival fibroblasts and periodontal ligament fibroblasts / Songklanakarin J Sci Technol 32:327~331 google schola Kedjarune U / 2001 / Culturing primary human gingival epithelial cells : comparison of two isolation techniques / J Craniomaxillofac 29:224~231 google schola

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