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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Suhyeon Kim (Seoul National University) 안진숙 (서울대학교) 하남출 (서울대학교)
저널정보
한국구조생물학회 Biodesign Biodesign 제6권 제2호
발행연도
2018.6
수록면
42 - 45 (4page)

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Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen, and have multiple multidrug efflux pumps. The MexEF-OprNmultidrug efflux system is overexpressed in nfxC-type mutants and give resistance to quinolones, chloramphenicol andtrimethoprim. A LysR-type transcriptional activator, MexT, is the major activator of this efflux system. Although the activityof MexT is regulated in response to the cellular redox state, the ligand and activation mechanism remain unknown yet. MexT consists of the N-terminal DNA binding domain and the C-terminal regulatory domain that contains the ligandbinding site. In this study, we overproduced and purified the regulatory domain of MexT from P. aeruginosa and obtainedthe crystals suitable for the structural study. The crystal diffracted X-ray to 2.3 A resolution, revealing that the crystalsbelong to space group P212121, with unit cell parameters a = 65.7, b = 108.5, and c = 109.1 A. The cell content analysissuggested that 3 or 4 molecules are contained in the asymmetric unit. To solve the phasing problem, growing of the Se-Met substituted crystals are underway. This structure will give insight into the molecular mechanism of the activation ofMexT in the presence of antibiotics.

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