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Chun-Yeung Lo (The Chinese University of Hong Kong) Sze-Ting Choi (The Chinese University of Hong Kong) Olive Tin-Wai Li (The University of Hong Kong) Jacky Chi-Ki Ngo (The Chinese University of Hong Kong) David Chi Cheong Wan (The Chinese University of Hong Kong China) Leo Lit-Man Poon (The University of Hong Kong) Pang-Chui Shaw (The Chinese University of Hong Kong)
저널정보
한국구조생물학회 Biodesign Biodesign 제3권 제3호
발행연도
2015.9
수록면
131 - 137 (7page)

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Currently, many strains of influenza A virus have developed resistance against anti-influenza drugs, and it is essential tofind new chemicals to combat this virus. The viral nucleoprotein (NP) is a major component of the ribonucleoprotein (RNP)complex for the transcription and replication of the virus. In this study, we have employed surface plasmon resonancedirect binding screening on the influenza A NP and found a hit compound 16 that can subdue influenza RNP activities. Subsequently, two analogs (compounds 55 & 58) from compound 16 were identified which inhibit RNP activities of variousinfluenza A subtypes and viral growth at micromolar levels. These analogs were also shown to directly interact with NP,with KD 12.0±1.25 and 41.6±1.93 μM respectively by surface plasmon resonance assay.

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