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저자정보
최하영 (전남대학교) 송태양 (전남대학교) 천경렬 (전남대학교) 정금희 (전남대학교) 박수민 (전남대학교) 우영종 (전남대학교) 김영옥 (전남대학교)
저널정보
대한소아신경학회 대한소아신경학회지 대한소아신경학회지 제23권 제3호
발행연도
2015.9
수록면
130 - 134 (5page)

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Neuropsychiatric events are commonly reported in patients with systemic lupus erythematosus and they are an important contributor to both morbidity and mortality. Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) mainly involves the central nervous system, and rarely invades the peripheral nervous system. A 12-year-old girl presented with sudden-onset motor weakness in her lower extremities and face, as well as drowsiness. Brain magnetic resonance imaging and angiography produced no abnormal findings, and a cerebrospinal fluid examination revealed only pleocytosis. Reticular erythema in the extremities, oral ulcers, and a dry mouth were noted at her first visit, but a malar rash appeared on the third day with positivity for serum antinuclear and anti-dsDNA antibodies. Therefore a high- dose steroid was administered based on a diagnosis of NPSLE. An ophthalmologic examination, salivary gland scan, and biopsy of minor salivary gland resulted in the additional diagnosis of Sjogren’s syndrome. The reported patient represents a rare pediatric case of NPSLE accompanied with Sjogren’s syndrome, presenting as Bickerstaff’s brainstem encephalitis and being successfully treated with early steroid pulse therapy.

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