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Byung Hwa Park (Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Kosin University Gospel Hospital, Kosin University College of Medicine, Busan, Korea) Ye Na Kim (Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Kosin University Gospel Hospital, Kosin University College of Medicine, Busan, Korea) 신호식 (고신대학교)
저널정보
대한이식학회 Clinical Transplantation and Research Clinical Transplantation and Research 제38권 제1호
발행연도
2024.3
수록면
1 - 6 (6page)

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Following kidney transplantation, antibody-mediated rejection (AMR) occurs when the antibodies of the immune system attack the transplanted organ, leading to damage of the kidney tissue. De novo human leukocyte antigen donor-specific antibodies (HLADSAs) play a key role in AMR. Current therapeutic approaches include intravenous immunoglobulin, anti-CD20 antibodies, and plasmapheresis. In cases resistant to treatment, proteasome inhibitors and C5 inhibitors may be employed. Nevertheless, a pressing need exists for new medications to improve transplant survival and reduce complications. In the context of AMR, interleukin (IL)-6 is instrumental in the development and maturation of B cells into plasma cells, which then produce HLA-DSAs targeting the allograft. IL-6 inhibitors are currently under investigation and show promise due to the essential role of IL-6 in the immune response; however, additional research is necessary.

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