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이용수1
Ⅰ. 서 론 = 1Ⅱ. 실 험 = 21. 실험 재료 = 21) 세포주 = 22) 동물 = 23) 약재 = 22. 실험 방법 = 41) in vitro = 4(1) iNOS mRNA 측정을 위한 RT-PCR = 4(2) Nitrite Assay = 52) in vivo = 6(1) 위?십이지장 점막 손상 유발 = 6(2) 酒蒸黃連 추출액의 투여 = 6(3) 조직표본 = 6(4) 위 점막 관찰 = 6① 위 점막 점액 분비 세포 = 6② 위 점막 내 NF-κB, iNOS 활성 = 6(5) 십이지장 점막 관찰 = 8① 파넷 세포 = 8② 십이지장 점막 내 NF-κB, iNOS 활성 = 83) 영상분석과 통계처리 = 8Ⅲ. 결 과 = 81. iNOS mRNA 발현과 NO 생성 억제 효과 = 81) iNOS mRNA 발현 억제 = 82) NO 생성 억제 = 82. 위?십이지장 점막 손상 보호 효과 = 101) 위 점막 = 10(1) 위 점막 손상 회복 = 10(2) 점액 분비 세포 손상 회복 = 10(3) 위 점막 내 NF-κB, iNOS 활성 억제 = 12① NF-κB 활성 억제 = 12② iNOS 활성 억제 = 122) 십이지장 점막 = 15(1) 십이지장 점막 손상 회복 = 15(2) 파넷 세포 손상 회복 = 15(3) 십이지장 점막 내 NF-κB, iNOS 활성 억제 = 17① NF-κB 활성 억제 = 17② iNOS 활성 억제 = 17Ⅳ. 고 찰 = 20Ⅴ. 결 론 = 24참 고 문 헌 = 25ABSTRACT = 28
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