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List of TablesList of Figures국문초록Part Ⅰ. GABA 생성을 위한 발아조건 및 생균제제유산균 선발SummaryI. 서 론II. 재료 및 방법1. 재료, 시약 및 기기1.1. 재료 및 시약1.2. 기기2. 발아3. 콩-분말 두유 제조 및 유산발효4. 콩-분말 요구르트의 이화학적 특성4.1. pH4.2. 총산도4.3. 생균수4.4. 유리아미노산5. 생리활성 물질 분석5.1. 추출물 제조5.2. Total phenolics5.3. Isoflavone6. 라디칼 소거활성6.1. DPPH 라디칼 소거활성6.2. ABTS 라디칼 소거활성7. GABA 생성 유산균 선발 및 특성 확인7.1. GABA 생성 유산균 선발 및 16S rRNA 염기서열 분석7.1.1. 분리 및 선발7.1.2. 형태학적 관찰 및 16S rRNA 염기서열 확인7.2. GABA 생성 유산균의 생균제제 측정7.2.1. 산 및 인공위액산 내성7.2.2. 담즙산 내성7.3. 라디칼 소거활성 및 소화효소 저해활성7.3.1. 유산균 동결건조 분말 및 추출물 제조7.3.2. 유리아미노산 .7.3.3. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성7.3.4. 소화효소 저해활성7.4. 발효 기질 종류에 따른 GABA 전환율 검토7.4.1. MSG 기질7.4.2. 활성글루텐 및 콩 단백질 기질7.5. 발아콩-분말 요구르트의 발효특성7.5.1. 발아콩-분말 두유 제조 및 유산발효7.5.2. pH, 총산도, 생균수 및 유리아미노산7.5.3. 생리활성 물질 분석7.5.4. 라디칼 소거활성 및 소화효소 저해활성8. GABA 생성 유산균의 동정8.1. 형태적 및 생화학적 특성 확인8.2. 균체 지방산의 화학적 조성 확인8.3. 분자유전학적 16s rDNA 염기서열 확인9. 통계처리Ⅲ. 결과 및 고찰1. GABA 생성을 위한 발아조건별 유산발효 특성1.1. 발아1.2. 이화학적 특성 및 유리아미노산 함량1.2.1. 이화학적 특성1.2.2. 유리아미노산 함량1.3. 생리활성 물질 함량1.3.1. Total phenolics1.3.2. Isoflavone1.4. 라디칼 소거활성2. GABA 생성 유산균 선발 및 확인2.1. GABA 생성 유산균 분리2.2. GABA 생성 유산균 확인2.3. GABA 생성 유산균 균체의 유리아미노산 함량2.4. GABA 생성 유산균의 생균제제능2.5. GABA 생성 유산균 균체의 라디칼 소거활성2.6. GABA 생성 유산균 균체의 소화효소 저해활성3. 발효 기질 종류에 따른 GABA 전환율 확인3.1. MSG 기질3.2. 활성글루텐 및 콩 단백질 기질4. GABA 생성 유산균 이용 발아콩-분말 요구르트의 발효 특성4.1. 이화학적 특성 및 GABA 함량4.2. 생리활성 물질 함량4.2.1. Total phenolics4.2.2. Isoflavone4.3. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성4.4. α-glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성5. 생균제제 GABA 생성 유산균주 WCP02 동정5.1. 형태학적 및 생화학적 특성5.2. 균체 지방산의 화학적 조성 및 16S rRNA 염기서열 확인Ⅳ. 참고문헌Part Ⅱ. 복합 생균제제 유산균 이용 활성 강화콩-분말 요구르트 제조SummaryI. 서 론II. 재료 및 방법1. 재료, 시약 및 기기2. 콩 원료의 성분 분석2.1. 5대 영양소2.2. 지방산2.3. 구성아미노산2.4. 유리아미노산3. 활성강화 콩-분말 요구르트 제조 조건3.1. 혼합종균 이용 콩-분말 요구르트 제조3.2. 키위과즙 처리 콩-분말 요구르트 제조3.3. 품종별 콩-분말 요구르트 제조3.4. 콩-분말 요구르트 제조 및 발효 중 특성 확인3.5. 이화학적 특성3.5.1. pH, 총산도 및 생균수3.5.2. 수용성 단백질3.5.3. 유리아미노산4. 생리활성 물질 분석 및 생리활성 확인4.1. 생리활성 물질 분석4.2. 라디칼 소거활성4.3. 소화효소 저해활성5. 통계처리Ⅲ. 결과 및 고찰1. 콩 원료의 특성 분석1.1. 5대 영양소1.2. 지방산 조성1.3. 구성아미노산 조성1.4. 유리아미노산 조성1.5. 생리활성 물질 함량1.5.1. Total phenolics1.5.2. Isoflavone1.6. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성1.7. α-Glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성2. 단독 및 혼합 균주 이용 콩-분말 요구르트의 발효특성2.1. 이화학적 특성2.2. 유리아미노산 조성2.3. 생리활성 물질 함량2.3.1. Total phenolics2.3.2. Isoflavone2.4. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성2.5. α-Glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성3. 키위과즙 처리에 따른 콩-분말 요구르트의 발효특성3.1. 이화학적 특성3.2. 유리아미노산 조성3.3. 생리활성 물질 함량3.3.1. Total phenolics3.3.2. Isoflavone3.4. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성3.5. α-Glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성4. 품종별 콩-분말 요구르트의 발효특성4.1. 이화학적 특성4.2. 유리아미노산 조성4.3. 생리활성 물질 함량4.3.1. Total phenolics4.3.2. Isoflavone4.4. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성4.5. α-Glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성5. 콩-분말 요구르트 발효 중 발효특성5.1. 발효 중 이화학적 특성 변화5.2. 발효 중 유리아미노산 조성 변화5.3. 발효 중 생리활성 물질 함량 변화5.3.1. Total phenolics5.3.2. Isofalvone5.4. 발효 중 DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성 변화5.5. 발효 중 α-Glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성Ⅳ. 참고문헌Part Ⅲ. 활성 강화 콩-분말 요구르트의 항비만 효과SummaryI. 서 론II. 재료 및 방법1. 재료, 시약 및 기기2. 콩-분말 요구르트 제조3. 이화학적 특성3.1. pH, 총산도 및 생균수3.2. 수용성 단백질 및 유리아미노산4. 생리활성 물질 분석 및 생리활성 확인4.1. 추출물 제조4.2. 생리활성 물질 분석4.3. 라디칼 소거활성4.4. 소화효소 저해활성5. 세포 모델 이용 지방 축적 저해 효과5.1. 3T3-L1 지방전구세포 배양 및 분화유도5.2. 3T3-L1 지방전구세포의 성장 및 형태 관찰5.3. 중성지방 측정6. 동물 모델 이용 콩-분말 요구르트의 체중감소 효과 확인6.1. 동물식이6.2. Haematoxylin and eosin (H&E) 염색6.3. Oil Red O 염색6.4. 동물식이 후 장기 조직 적출 및 혈청 검사7. 통계처리Ⅲ. 결과 및 고찰1. 콩-분말 요구르트의 발효특성1.1. 이화학적 특성1.2. 유리아미노산 조성1.3. Total phenolics 및 isoflavone 함량2. 콩-분말 요구르트의 in vitro 상 생리활성2.1. DPPH, ABTS 및 hydroxyl 라디칼 소거활성2.2. α-Glucosidase 및 pancreatic lipase 저해활성2.3. 3T3-L1 지방전구 세포에서 중성지질 감소 효과3. 콩-분말 요구르트의 in vitro 상 항비만 효과3.1. 체중 변화3.2. 장기조직의 지방 무게3.3. 지방간 생성 억제3.4. 혈청 지수3.4.1. 당 대사 지표3.4.2. 지방간 대사 지표3.4.3. 지방 대사 지표Ⅳ. 참고문헌Abstract감사의 글AppendixCURRICULUM VITAE
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