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논문 기본 정보

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한국독성학회 Toxicological Research Journal of Toxicology and Public Health Vol.19 No.2
발행연도
2003.6
수록면
91 - 98 (8page)

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Alkylating agents form alkylated base adducts in the DNA and cause DNA lesions leading to cell killing. In this study, we investigated the mechanism of apoptosis induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) in PC-3 and DU145 human prostate carcinoma cell lines. MNNG treatment resulted in the inhibition of cell proliferation in a concentration-dependent manner to a similar
extent in both cell lines. This anti-proliferative effect of PC-3 and DU145 cells by MNNG was associated with morphological changed such as membrane shrinking, cell rounding up and formation of
apoptotic bodies. MNNG treatment also induced a proteolytic cleavage of specific target proteins such as poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and b-catenin proteins in DU145 cells but in PC-3 cells. Furthermore, we observed an increase of pro-apoptotic protein Bax family expression and a decrease of anti-apoptotic protein Bcl-2 family by MNNG treatment in a concentration-dependent manner. MNNG also induced a proteolytic activation of caspase-3 and -9, which is believed to play a central role in the apoptotic signaling pathway.

목차

ABSTRACT

서론

재료 및 방법

결과 및 고찰

결론

감사의 말씀

참고문헌

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-513-013746206