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인삼 사포닌을 역상 고속 액체크로마토그래피 방법을 이용하여 여러 종류의 컬럼으로 분석하였다. 최적 조건은 Novapak C_(18) ODS 역상 칼럼(3.9 ㎜×150 ㎜, 5 ㎛), CH₃CN/H₂O 이성분 이동상 용액과 기울기 제어장치, 그리고 1.5 mL/min의 용매 흐름속도였으며, UV 검출기(203 ㎚)를 사용하였다. 인삼의 주성분인 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf 그리고 Rg₁ 7종을 50분 안에 양호하게 분리하였다. 각 성분에 대한 검량선은 직선성이 좋았으며, 회귀계수는 0.98~0.99이었다.
목차
요약
Abstract
1. 서론
2. 실험
3. 결과 및 고찰
4. 결론
참고문헌
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