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한국원예학회 HORTICULTURE ENVIRONMENT and BIOTECHNOLOGY JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY FOR HORTICULTURAL SCIENCE Vol.45 No.1
발행연도
2004.2
수록면
16 - 20 (5page)

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이 논문의 연구 히스토리 (4)

2004

Metabolic Engineering Increased Vitamin C Levels in Lettuce by Overexpression of a L-Gulono-γ-lactone Oxidase
Bong Kyu Kim ,  So Young Pa ,  k 외 3명 HORTICULTURE ENVIRONMENT and BIOTECHNOLOGY 2004.02 학술저널

2003

Engineering Increased Vitamin C Levels in Lettuce by Overexpression of a L-gulono-γ-lactone Oxidase
Bong Kyu Kim ,  So Young Pa ,  k 외 2명 한국원예학회 학술발표요지 2003.05 학술대회자료

2002

Stable Transformation of Lettuce Cultivar with Jasmonic Acid Carboxyl Methyltransferase (JMT) Encoding Genes
Bong Kyu Kim ,  So Young Pa ,  k 외 3명 한국원예학회 학술발표요지 2002.06 학술대회자료
Stable Transformation of Lettuce Cultivar with L-gulono- γ-lactone oxidase Encoding Genes Using Agrobacterium tumefaciens
Bong Kyu Kim ,  Bo Young Jeon ,  Hee Jung Cho 외 7명 한국원예학회 학술발표요지 2002.03 학술대회자료

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Plants and most animals can synthesize their own L-ascorbic acid (vitamin C), but a mutation in the L-gulono-γ-lactone oxidase (GLOase) gene in the primate lineage makes it necessary for humans to acquire this vital compound from their diet, Over 120 transgenic lettuce (Lattuca sativa L.) plants were successfully obtained from cotyledonary explants inoculated with Agrobacterium tumefaciens harboring a binary vector plasmid with npt Ⅱ and GLOase genes. Despite the fact that plants and animals synthesize ascorbic acid via different pathways, transgenic lettuce plants expressing a rat cDNA encoding GLOase accumulated up to four times more ascorbic acid than untransformed plants. These results demonstrate that basal levels of ascorbic acid in plants can be significantly increased by expressing a single gene from the animal ascorbic acid biosynthesis pathway.
#ascorbic acid #Lactuca sativa #transformation

목차

Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results and Discussion
Acknowledgement
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Bong Kyu Kim ,  Yi Nam Cho ,  Tae Kyung Noh 외 7명 HORTICULTURE ENVIRONMENT and BIOTECHNOLOGY 2003 .02

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-525-016947229