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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
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저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제23권 제4호
발행연도
2008.12
수록면
241 - 249 (9page)

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노제마는 전 세계적으로 만연되어 있으며 성충의 소실로 인한 막대한 경제적 손실을 야기시키는 질병으로 본 실험에서는 이를 진단하기 위해 real-time PCR 법을 적용하였다.
Nosema 특이 primers를 사용하여 590 bp의 증폭산물이 생성되었으며, 생성된 증폭산물은 기존 GenBank database에 등록된 Nosema ceranae small subunit ribisomal RNA gene (GenBank Accession no. DQ486027) 염기서열과 아미노산 서열에서 각각 99.6%와 98.9%의 상동성을 보였다.
정량적 실시간 PCR 기술에서 사용할 특이적 진단 primer 쌍(Nosema-RT-F/R)을 설계하였으며, 최적화된 실시간 PCR법은 증폭된 180bp의 특이 유전자가 초기 기질에 대하여 매우 높은 정량성을 가지는 것을 보여 주었다. 또한 확립된 실시간 PCR 진단법은 높은 민감도를 보여주었으며, 초기 기질이 수십 copies에서 도 그 존재함을 입증하였고, 혼합 감염시료에서도 목적한 초기 기질이 101 copies 존재할 때 까지 진단 가능함을 확인하였다. 본 연구에서 제시된 real-time PCR 진단법은 실제 꿀벌 시료에서도 Nosema의 정량적 진단이 가능함을 보여주었다.

목차

ABSTRACT
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
적요
인용문헌

참고문헌 (26)

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