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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
Mi-Sun Yoo (경기대학교) Ji-Na No (경기대학교) Van Phu Nguyen (경기대학교) Yong Soo Choi (국립농업과학원) Yong-Ha Park (영남대학교) Byoung-Su Yoon (경기대학교)
저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제25권 제3호
발행연도
2010.10
수록면
193 - 199 (7page)

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Chronic bee paralysis virus (CBPV) is responsible for chronic paralysis, an infectious and contagious disease of adult honey bees (Apis mellifera L.). For the rapid and quantitative detection of CBPV in honeybee, a novel micro PCR-based detection method, termed ultra-rapid real-time PCR, was developed. A specific detection primer set (CBPV Q-2F/2R) was used for amplification of a unique 232bp DNA fragment with a micro-scale chip-based real-time PCR system, GenSpector<SUP>®</SUP> TMC- 1000, which has uncommonly fast heating and cooling rates (10°C per second) and a small reaction volume (6μl). Real-time PCR assays using serially diluted DNA templates and artificially contaminated DNA templates showed high sensitivities detection of 10°copies in the both standard assays. This method can detect not only be used for DNA conditions but also be applied to honeybee samples. In the application of ultra-rapid real-time PCR detection of an CBPV-infected honeybee, the minimum detection time was 16 min 8 seconds (30 cycles), including melting temperature analysis. This novel detection method is one of the most rapid real-time PCR-based diagnostic tools and is expected to be applied to the development of rapid detection of various pathogens.

목차

Abstract
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS AND DISCUSSION
ACKNOWLEDGEMENTS
LITERATURE CITED

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