장중첩증을 동반한 Peutz-Jeghers Syndrome

안민성; 김운원; 오상훈; 이난주

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자료유형: 학술저널

저자정보: 안민성 (인제대학교) 김운원 (인제대학교) 오상훈 (인제대학교) 이난주 (부산백병원)

저널정보: 대한외과학회 Annals of Surgical Treatment and Research 대한외과학회지 Vol.74 No.5

발행연도: 2008.5

수록면: 383 - 386 (4page)

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Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare hereditary disease where the clinical manifestations are multiple harmatomatous gastrointestinal polyps and pigmentations of the skin. A harmatomatous polyp can develop at any part of the gastrointestinal tract, and the proximal small bowel is frequently involved. Intestinal obstruction, bleeding and intussusception, caused by GI polyps have been reported, which often require repeated surgery. A female patient presented with suffering of abdominal pain for two days duration. The patient was diagnosed with intussusception, and a resection and anastomosis of the small bowel was performed. The patient was treated for 15 days, and was discharged from the hospital without any particular complications. We report this case with a review of the literature.

#Peutz-Jeghers syndrome #Intussusception

참고문헌 (20)

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Giardiello FM , 1987 , Increased risks of cancer in the Peutz-Jeghers syndrome , N Engl J Med 316 : 1511 ~ 1514

Bartholomew LG , 1962 , Intestinal polyposis associated with mucocutaneous pigmentation , Surg Gynecol Obstet 115 : 1 ~ 11

Bartholomew LG , 1957 , Intestinal polyposis associated with mucocutaneous melanin pigmentation Peutz- Jeghers syndrome; review of literature and report of six cases with special reference to pathologic findings , Gastroenterology 32 : 434 ~ 451

Dormandy TL , 1957 , Gastrointestinal polysis with mucocutaneous pigmentation (Peutz-Jeghers syndrome) , N Engl J Med 256 : 1186 ~ 1190

Lindor NM , 1998 , The concise handbook of family cancer syndromes. Mayo Familial Cancer Program , J Natl Cancer Inst 90 : 1039 ~ 1071

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